فوال
هو مرض وراثي (وراثته متعلقة بالجنس) شائع في جميع أنحاء العالم وخاصة في إفريقيا والشرق الاوسط.
وهو ناتج عن نقص إنزيم (نازعة هيدروجين الغلوكوز 6 فوسفات G6PD- ) في الجسم ، حيث تقوم هذه الخميرة بحماية الكريات الحمر من عمليات الأكسدة وبالتالي تقيها من الانحلال، لذا فإن نقص هذه الخميرة في الجسم سيجعل الكريات الحمر عرضة للانحلال وذلك عند تناول أدوية أو أغذية معينة أو حتى عند الإصابة بالالتهابات.
وينتقل هذا المرض وراثياً من الآباء الى الأبناء واحتمالية انتقاله للذكور أكبر من الإناث وذلك لسبب تعلق المادة الوراثية بالجنس.. لكن الإصابة تحدث فعلياً عند الإناث بخلاف كلام الجدات والشائعات..
وعندما نقول أن "وراثته متعلقة بالجنس" فإننا نعني أن الطفرة المسببة للمرض محمولة على أحد الصبغيات الجنسية (X أو Y)، وفي الفوال تكون الطفرة محمولة على الصبغي X، لذلك تكون نسبة إصابة الذكور أعلى من نسبة إصابة الإناث، إذ أن الذكر لا يمتلك سوى صبغي X واحد بخلاف الأنثى التي تمتلك صبغيي X.
ماهي أعراض الفوال ؟
1. فقر الدم : نتيجة انحلال كريات الدم بسبب نقص الإنزيم المطلوب (G6PD).
2. اليرقان : (اصفرار الجلد والأغشية المخاطية) ، وينتج عن ارتفاع مستوى البيليروبين في الدم ، حيث يتحرر البيليروبين عند تحلل كريات الدم الحمراء وينتج عن ذلك اصفرار الجلد والعيون (الصلبة أو بياض العين) والأغشية المخاطية.
3. التعب والوهن العام.
4. ضيق النفس.
5. إغمقاق بلون البول.
المراجع
syr-res.com
التصانيف
فقر الدم أمراض دم أمراض وراثية العلوم البحتة طب