أوجد العلماء ان هناك جين متحول في واحد من كل ثلاثة أشخاص معهم سرطان الكلى.
وأن هذه الطفرة، محمولة على الجين PBRM1، وقد أكتشفت هذه الطفرة عند 88 حالة من أصل 257 حاله عندهم سرطان في الكلية. مما يجعل من هذه الطفرة ان تكون هي الأكثر شيوعاً للذين عندهم سرطان الكلى. ويعتقد العلماء أن الطفرة في الجين BPRM1 تشترك مع جين آخر لدفع المرض.
وقال الدكتور أندي، رئيس وراثة السرطان انه إلى وقت حديث، عندما تكلمنا عن علم الوراثة في سرطان الكلى فإننا حتما نتحدث عن الجين VHL – الموجود عند ثمانية من أصل عشرة مرضى. وأضاف الباحثون انه تم العثور على الجين PBRM1 على الكروموسوم 3 ، (في نفس المنطقة هو وواثنين آخرين من الجينات المعروفة المحدثة لسرطان الكلى مثل VHLجين ).
والعديد من مرضى سرطان الكلى يحملون طفرات في أثنين من الجينات، إن لم يكونوا يحملون ثلاثة من الجينات. ووظيفة هذه الجينات الثلاثة هي المساهمة في تصنيع الحمض النووي وانقسام الخلايا واصلاح الطفرات ومن ذلك اذا تعطلت هذه الجينات يسبب ذلك إلى خلايا السرطانية.
وأضاف العلماء ان من اكتشافنا لهذه الجينات سيوفر لنا اتجاهات كثيرة علاجية جديدة لهذا السرطان.
المراجع
altibbi.com
التصانيف
الغذاء والدواء صحة طب العلوم البحتة